白血病，作为一种源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，其发病机制复杂，涉及遗传、环境、生活方式等多个因素，在探讨其成因时，一个常被提及的疑问便是：遗传因素在白血病发病中究竟扮演了怎样的角色？
遗传学研究表明，白血病的发生确实与某些基因的异常或缺陷有关，某些染色体异常（如21-三体综合征）或基因突变（如MLL重排）被认为与急性白血病的风险增加相关，家族史中若有白血病病例，个体患病的风险也会相应提高，这提示了遗传因素在白血病易感性中的重要作用。
值得注意的是，并非所有白血病病例都能直接归因于遗传因素，环境暴露、病毒感染、化学物质接触等外部因素同样起着关键作用，遗传因素与这些外部因素之间可能存在复杂的交互作用，共同推动白血病的发生发展。
虽然遗传因素在白血病发病中占据一定地位，但其具体作用机制尚不完全明了，未来的研究需进一步探索遗传变异与外部环境之间的相互作用，以期为白血病的预防、诊断和治疗提供更精准的指导，在这一领域，临床医生与遗传学家的紧密合作将至关重要。
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