在药物研发的领域中，立体化学作为一门研究分子中原子或基团在空间排列方式的科学，对药物的设计与开发具有举足轻重的影响，一个关键问题是：药物的立体异构体如何影响其生物活性和选择性？
以手性药物为例，尽管其镜像形式在化学性质上相同，但生物活性往往大相径庭，沙利度胺（Thalidomide）的悲剧性事件就警示我们，仅考虑化学结构而忽视立体构型，可能导致严重后果，相反，地塞米松（Dexamethasone）的成功则归功于其特定手性异构体在抗炎和免疫抑制方面的卓越效果。
在药物设计中，精确控制分子的立体化学结构是至关重要的，这不仅关乎药物的活性，更直接关系到其安全性和选择性，通过立体化学的精细调控，科学家们能够设计出更高效、更安全的药物分子，为患者带来福音，这一过程不仅是对自然界的深刻理解，更是对生命科学的智慧探索。
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立体化学在药物设计中通过精确的分子构型匹配，显著影响药物的活性和选择性。
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