重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响神经-肌肉接头的传递功能，导致肌肉无力、易疲劳，其典型症状包括眼外肌麻痹、复视、吞咽困难及呼吸肌无力等。
在诊断方面，除了临床表现外，关键在于排除其他原因导致的类似症状，如进行神经肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体（AChR-Ab）检测、单纤维肌电图（SFEMG）等检查，这些检查有助于明确MG的诊断，并区分不同亚型。
治疗上，MG患者需根据病情严重程度选择不同的治疗方案，轻症患者可考虑药物治疗，如胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等；对于中重度患者，则需采用血浆置换、静脉注射免疫球蛋白或免疫调节剂等治疗手段，对于胸腺异常的MG患者，胸腺切除手术也是一种有效的治疗选择。
重症肌无力的诊断与治疗需要综合考虑患者的临床表现、实验室检查及影像学结果，并制定个体化的治疗方案，通过精准诊断与治疗，可以有效控制病情，提高患者的生活质量。
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