在遗传学的广阔领域中，一个引人入胜的议题是探索个体对特定疾病的易感性差异，这种差异不仅受到环境因素的影响，更深刻地，它由我们携带的遗传信息所决定。是什么决定了我们的遗传密码中哪些部分对疾病易感性至关重要？
答案在于复杂的基因-环境交互作用，虽然单一基因突变可能增加患某种疾病的风险，但真正决定疾病是否发生的，往往是多个基因与环境因素共同作用的结果，某些基因变异可能使个体对高血压、糖尿病等慢性病更为敏感，而不良的生活习惯、环境污染等环境因素则可能成为触发这些疾病的“最后一根稻草”。
通过深入研究这些基因-环境交互作用，我们可以更精确地预测哪些人可能面临更高的疾病风险，从而实施更个性化的预防和治疗策略，这不仅为医学研究开辟了新天地，也为个体健康管理提供了科学依据。
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