重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要影响眼外肌、面肌、咽喉肌等，在临床实践中，如何精准诊断并制定有效治疗方案是医生面临的重要挑战。
问题： 重症肌无力患者常伴随哪些非特异性症状？
回答： 除了典型的肌肉无力和易疲劳外，重症肌无力患者还可能出现一系列非特异性症状，如复视（视物重影）、吞咽困难、声音嘶哑、面部表情呆板等，这些症状往往在活动后加重，休息后减轻，易被误诊为其他眼病或咽喉疾病，医生在接诊时需详细询问病史，进行全面的体格检查和神经肌肉电生理检查，以排除其他类似疾病，血清抗体检测和胸腺影像学检查也是诊断重症肌无力的关键手段。
精准诊断后，治疗策略包括免疫调节治疗、对症治疗和康复治疗等，免疫调节治疗旨在减少抗体产生，缓解症状；对症治疗则针对具体症状进行药物干预；康复治疗则帮助患者恢复肌肉功能，提高生活质量，通过综合治疗，大多数重症肌无力患者能够得到有效控制，甚至实现临床治愈。
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精准诊断重症肌无力需综合病史、体检及新式神经肌肉检查，治疗则依病情轻重采用药物或免疫疗法。
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