重症肌无力（MG）是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接点的传递功能，导致肌肉无力，在临床实践中，如何精准诊断和有效治疗是医生面临的重要挑战。
诊断MG时，医生首先会详细询问患者的病史和家族史，并进行全面的体格检查，关键在于识别“晨轻暮重”的肌无力症状，即早晨症状较轻，傍晚加重，血清抗体检测和神经重复刺激电生理检查也是重要的诊断工具。
治疗MG的目标是缓解症状、改善生活质量，并减少并发症，常用的治疗方法包括药物治疗（如胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂）、血浆置换和免疫球蛋白治疗，对于药物治疗无效或不适合药物治疗的患者，可以考虑胸腺切除手术。
MG的治疗是一个长期过程，需要医生与患者密切合作，根据病情变化调整治疗方案，患者和家属的充分理解和配合也是治疗成功的关键。
精准诊断和个体化治疗是应对重症肌无力的有效策略，通过多学科合作和持续的医疗监护，我们可以为患者提供最佳的护理和治疗方案。
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精准诊断重症肌无力需综合病史、体检及新斯明试验，治疗则依病情轻重采用药物或免疫疗法。
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