在临床实践中，重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）作为一种神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病，常常给患者带来极大的生活困扰，一个常见问题是：“如何准确诊断重症肌无力？”
诊断MG需综合病史询问、体格检查及实验室检查，患者常主诉眼外肌、咽喉肌或肢体近端肌肉易疲劳，晨轻暮重现象明显，新斯的明试验是重要的辅助检查手段，通过注射新斯的明后观察症状改善情况，若症状显著改善则高度提示MG，血清乙酰胆碱受体抗体检测阳性对MG有辅助诊断价值，影像学检查如MRI、CT等可排除其他病因，如肿瘤、炎症等。
准确诊断重症肌无力需结合多方面的临床资料，早期发现并干预治疗对于改善患者预后至关重要。
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重症肌无力：免疫系统误攻肌肉，导致无力的挑战之旅。
重症肌无力：免疫系统与肌肉力量的无声较量，挑战生命之重。
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