重症肌无力，当肌肉无力遇上免疫系统的挑战
在临床实践中，重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）作为一种神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病，常常给患者带来极大的生活困扰，一个常见问题是：“如何准确诊断重症肌无力？”诊断MG需综合病史询问、体格检查及实验室检查，...
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重症肌无力，如何精准诊断与治疗，以缓解患者肌无力症状？
重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要临床表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻，面对这一复杂疾病，临床医生在诊断与治疗上面临诸...
重症肌无力，如何精准诊断与治疗？
重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头处的传递功能，导致肌肉无力、易疲劳，尤其在活动后症状加重，其典型症状包括眼外肌麻痹、复视、吞咽困难及呼吸肌无力等。如何精准诊断？1、病史...