在临床实践中，我们常遇到因遗传因素导致的疾病易感性问题，一个值得探讨的问题是：“遗传变异如何影响个体对某些疾病的自然抵抗力？”
回答这个问题，我们需要深入理解遗传学的基本原理，遗传变异，包括单基因突变和多基因变异，可以改变个体对疾病的易感性，某些基因变异可能使个体对某些传染病具有天然的抵抗力，而另一些变异则可能增加患某些遗传性疾病的风险。
通过基因测序和家族史分析，我们可以识别出与疾病易感性相关的遗传变异，这不仅有助于我们理解疾病的发病机制，还能为个体化医疗提供依据，对于携带特定遗传风险因素的个体，我们可以采取早期筛查、生活方式干预或药物预防等措施，以降低其患病风险。
遗传学在临床医学中扮演着至关重要的角色，它为我们提供了深入了解疾病易感性和制定个性化治疗方案的钥匙。
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遗传学：揭示疾病易感性的钥匙，解锁生命健康之谜的密码。
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